产检验出父母双方都是地贫，孩子有四分之一是重症地贫，有什么办可以尽力避免这四....

喜来乐

我以前的同事夫妻双方在儿子两岁生地贫后，才知道夫妻双方基因都带地贫基因，然后医生告诉他们，说这样双方带这个病毒生出的孩子是千分之一的机率的地贫，而且是男孩得病几率高，因此随后又生了个女孩，据说女孩只是基因待病毒但没有病症，不知这样的说法是否可靠，那是1994年的事，现在不知何了

jerryangel0221

有一人怀孕时没做检查，结果生下来的孩子是地贫儿，才几个月大就要开始承受换血的痛苦了，孩子痛苦，做父母的更痛苦。

星火燎原

jerryangel0221 发表于 2012-9-15 10:21
有一人怀孕时没做检查，结果生下来的孩子是地贫儿，才几个月大就要开始承受换血的痛苦了，孩子痛苦，做父母 ...

就是害怕这样的结果。老公说为了避免再次的伤害，看来只能去做试管了，我想坚持自然怀孕，但也怕会是再次的伤害，很是矛盾。

jerryangel0221

你们是本身体内就携带这种基因，试管有用吗？老实说我很怀疑。医生说试管就能避免吗？
还是说像老师说的那样，换个环境试试？

水晶莹

我以前有轻微的地贫，医生说不要紧，就生下来了。

风柔日暖

认识的有两夫妻都是地贫，生第一个是女孩，重度地贫，那个小孩很聪明，但只活到十三四岁吧，生前经常去输血，手脚麻杆似的。后来那两夫妻前几年买卵子做了试管，生了个健康的男孩。所以个人觉得真的不能冒险。

平人

对于这个问题，首先你要竖立的正确观点是，这个世界并不是什么东西只要懂得原理了就一定能够避免，就如，你再如何的会烹调，给你一堆沙子，你无论如何也弄不出饭来一样。

我并不想打击你，关于地贫，我略知一二，因为我的家乡是地贫高发区，有的地方高达25%。很多年以前，我压根就不知道这是个什么样的病，从来也没有人跟我说过，直到我生养孩子，我才知道，也从这时起，似乎是命运给我撕开了一个口子，让我一下与这个病近距离接触，并真正明白了，原来自己就生养在这片地贫高发区，接着，我知道我家族中就有个“重度”地贫患儿，据说，每几个月就要换血一次，他们不懂，但我却知道，以后这个换血的频率会越来越短，最后不可收拾，然后夭折。一般重度地贫患者的寿命不超过十几岁，就目前的医学来说，对于这个病，只能预防做到避免，没办法治疗。

用易宗栾门的分析，这个病在象上是生机不足，再进一步分析，“地中海”这几个字，说明火被水克得死死的，致使循环不下去，没办法依靠自身让躯体循环下去，我们知道，生存的首要是循环，现在这个最重要的条件不存在了，执着者会依靠外力推动它，随缘者可能就让它转向另一个循环，当然也就物是人非了（不输血，让患者自生自灭死掉，然后变成另外的生命形式，它会有新的循环轨道）。

也许上面的分析还很肤浅，就算它是对的，我想通过人类现有局限也很难处理这个病，因为在一定的时间内，人类因为自身的局限，就算知道怎么回事，也只能是眼睁睁地看着一些东西起起落落，就如种豆要几个月才能吃，你现在想几周就吃，当然不能如愿发偿。

当然，什么事都不是绝对的，也许机缘巧合，碰到一些特别的机缘此病障碍得以瞬间清除，也会能跟正常人一样，也未可说，就如处理一块小石子，以风力吹动它让它变成阳明燥金光子风化掉，可能要几百几千上万年，但如果依靠别的，肯定也能在很短的时间内让它不知所踪对不对？何况现在孩子还只是处胎中。

祝福你们。

星火燎原

恩，我跟我老公都很明白这样的道理，这不是一时的，而是关系一生的，但是我家公家婆却不明白这样的道理，极力的反对。

平人

星火燎原 发表于 2012-9-19 19:25
恩，我跟我老公都很明白这样的道理，这不是一时的，而是关系一生的，但是我家公家婆却不明白这样的道理，极 ...

你的话让我甚是不安，因为我的本意并不是要你流掉这个孩子。我以为我不过是就这个病谈点看法罢了，但现在看来我是错了。我深深忏悔！

关于生死大事，从事都是很严肃的事，因为每一个众生最珍爱的东西都是自己的身体，当你伤害其身时，必然会招来相应程度的憎恨，会让你惹来不必要的、本来可以避免的、相应程度的障碍，而这一切，仅仅是因为自己的无知啊。

废话不想说太多，每个人都有自己的选择权利，别人无权干涉。但我真心希望你，当你不想再与这个婴孩继续时，万万不可与之结恶缘，好好地超拔他到善乐处。你如何待别人，就招来别人如何待你，是为同气相求——时间，无始无终，空间，无内无外。

我不想因为我无心之过招来不必要的怨恨，自找麻烦。

再次深深忏悔！

老马

父母双方都是地贫？这个机率实在是小的惊人哦。
会不会是医院的检测设备有问题？建议到别的医院再测一次吧。
花不了多少钱，如果能确认是误诊，那就天大的喜事。
确诊，那也是老天的安排，只能接受医生的建议了。